1.Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原,
水解、乙
、环碳酸
、氧
、脱碳酸
、
、环氨基甲酸
和环
等反应
成目标
物。